Úmrtí dítěte - trombóza pupečníku

Dobrý den, po ivf jsem byla těhotná s dvojčaty, v 35+5 týdnu jedno z nich nečekaně zemřelo z důvodu trombózy pupečníku. Ani po pitvě se nepřišlo na příčinu trombózy. Druhý chlapec je zdravý. Před ivf mi bylo v genetickém vyšetření zjištěno, že jsem "heterozygot v lokuse pro Faktor II, homozygot v lokuse pro MTHFR", nicméně na hematologii ani po podrobnějším vyšetření nedoporučili žádné speciální opatření (a ivf a celé těhotenství také proběhlo bez problémů, podstoupili jsme ho z důvodů na straně manžela, já jsem předtím nikdy těhotná nebyla ani nepotratila). Chtěla jsem se zeptat, jestli dle vašeho názoru mohla mít na úmrtí syna vliv má genetická dispozice a jaká je šance, že by se v dalším těhotenství mohlo něco podobného opakovat, případně zda je nutné podstoupit další hematologická vyšetření (případně vyšetření manžela?) nebo v dalším těhotenství mne nějak víc hlídat, případně píchat si léky na ředění krve..., apod... Lékaři v nemocnici se klonili spíš k tomu, že to byla náhoda, nicméně mám – logicky – do budoucna strach...jedna z domněnek byla, že to mohlo být způsobeno mechanickou příčinou právě kvůli tomu, že jsem čekala dvojčata a navzájem se mohly nějak utlačit, nevím, jestli je to možné.... O trombofilních mutacích jsem přímo v tomto směru nic na internetu nenašla, ani lékaři očividně si moc jistí nebyli, proto se ptám i zde... Děkuji za odpověď, pokud zde dotaz nepatří, nasměrujte mne prosím jinam. L. Fialová